Procesowy analizator podtlenku azotu ZS6500-N2O

Gaz odlotowy z instalacji redukcji emisji w produkcji kwasu azotowego jest wilgotny (15–25 %vol H2O za wieżą absorpcyjną) i zawiera mało CO2, a także resztkowe NO / NO2; na wylocie SCR / NSCR występują skoki ciśnienia. W obrotowym ogniwie korelacyjnym z filtrem gazowym znajdują się szczelne sektory z gazem odniesienia N2O oraz gazem zerowym, dzięki czemu różnicowy sygnał fotodetektora eliminuje wpływ każdego składnika pochłaniającego promieniowanie poza N2O — w tym kontinuum H2O i pasma CO2 przy 4,3 μm, sąsiadującego z pasmem N2O przy 4,5 μm. Pozostały efekt matrycy wynika z poszerzenia ciśnieniowego, a nie z nakładania się widm absorpcji; dlatego analizator zapisuje wskazania skompensowane względem ciśnienia, mierzonego przez zintegrowany manometr pojemnościowy, zamiast polegać wyłącznie na ciśnieniu w kominie.

Oznakowanie CE i produkcja zgodna z ISO 9001:2015 są standardem. Dopuszczenie typu do kominowego CEMS jest obecnie objęte docelowym zakresem MCERTS; zgodność z 40 CFR Part 98 Subpart V / EU ETS MRV oraz metodą EPA 320 również figuruje jako zakres docelowy. Aktualny status zgodności z metodą, numery certyfikatów i zweryfikowane zestawy metod należy potwierdzić przy wycenie. Dlatego analizator należy określać jako urządzenie o docelowym zakresie zgodności z tymi ramami GHG-MRV, a nie jako już certyfikowany CEMS. Dział inżynierii sprzedaży potwierdzi aktualny status certyfikacji i zgodności z metodą przed zatwierdzeniem projektu.

Monografie USP i Ph. Eur. dotyczące tlenu medycznego wymagają, aby zanieczyszczenie N2O wynosiło poniżej 2 ppm v/v, a pomiar był wykonywany zwalidowaną metodą z użyciem odpowiednich wzorców odniesienia. ZS6500-N2O spełnia wymagania dotyczące granicy wykrywalności (≤0,5 ppm przydatne w CEMS), jednak zwalnianie partii zgodnie z USP / EP odbywa się w ramach procedury w środowisku GMP — po stronie klienta należy ustanowić walidację metody (IQ / OQ / PQ), identyfikowalność kwalifikowanych gazów kalibracyjnych oraz integralność danych zgodną z wymaganiami 21 CFR Part 11. Dlatego analizator jest oferowany jako urządzenie pomiarowe do kontroli jakości tlenu medycznego, stosowane w ramach procedury zwalidowanej przez klienta, a nie jako wstępnie kwalifikowany zestaw farmakopealny.

Budżetowy moduł NDIR przeznaczony jest do prostszych matryc — suchych strumieni o niskiej zawartości CO2, typowych dla badań komór glebowych w rolnictwie lub czystych gazów medycznych po kondycjonowaniu próbki. Zastępuje obrotowe ogniwo z filtrem gazowym szerokopasmowym detektorem NDIR, dlatego kontinuum H2O i nakładanie się pasm CO2 przy 4,3 μm nie są już kompensowane z taką samą dokładnością; z tego względu ta ścieżka nie jest zalecana do regulacyjnych pomiarów CEMS zgodnych z 40 CFR Part 98 / EU ETS. Do raportowania GHG-MRV dla wilgotnych gazów odlotowych z instalacji kwasu azotowego lub spalin z procesów spalania zalecanym rozwiązaniem regulacyjnym jest GFC ZS6500-N2O; ścieżka NDIR to opcja do badań przesiewowych ESG / prac badawczych.

ZS6500-N2O jest dostarczany ze ścieżką gazu zerowego (N2 ≥5.0) i identyfikowalną, certyfikowaną butlą gazu zakresowego — zakres dwupunktowy przy 80 % podstawowego zakresu pomiarowego oraz codzienny wewnętrzny sygnał odniesienia w stylu QAL3, potwierdzający synchronizację obrotowego koła GFC i poziom bazowy fotodetektora. W przypadku harmonogramu QAL3 w stylu MCERTS weryfikację zakresu w terenie przeprowadza się co tydzień, a audyt AST co 6 miesięcy względem wzorca N2O z identyfikowalnością NIST / NPL. Certyfikowany N2O w N2 jest dostępny u standardowych dostawców mieszanin gazowych; okres przechowywania butli wynosi ≥24 miesiące przy 80 % ciśnienia znamionowego.