Analisador de óxido nitroso de processo ZS6500-N2O

O gás residual da mitigação em plantas de ácido nítrico é úmido (15–25 %vol H2O após a torre de absorção) e diluído em CO2, com NO / NO2 residual e picos de pressão na saída do SCR / NSCR. A célula de correlação com filtro de gás rotativo contém uma carga de referência selada de N2O e gás zero em setores alternados, de modo que o sinal diferencial do fotodetector cancela qualquer absorvedor que não seja N2O — incluindo o contínuo de H2O e a banda lateral de CO2 em 4,3 μm, adjacente à banda de N2O em 4,5 μm. O efeito residual da matriz é causado pelo alargamento por pressão, e não pela sobreposição química; por isso, o analisador registra leituras compensadas pela pressão medida por um manômetro capacitivo integrado, em vez de depender apenas da pressão na chaminé.

A marcação CE e a fabricação conforme a ISO 9001:2015 são padrão. A aprovação de tipo para CEMS de chaminé é acompanhada atualmente como escopo pretendido MCERTS, enquanto o alinhamento aos métodos 40 CFR Part 98 Subpart V / EU ETS MRV e Método EPA 320 também está listado como escopo pretendido. O status atual de alinhamento aos métodos, os números dos certificados e os pacotes de métodos validados devem ser confirmados na cotação. Portanto, o analisador deve ser especificado para esses referenciais de MRV de GEE como um instrumento de escopo pretendido, e não como um CEMS já certificado. A equipe de engenharia de vendas confirmará o status atual da certificação e do alinhamento aos métodos antes do compromisso com o projeto.

As monografias USP e Ph. Eur. para oxigênio medicinal exigem que a impureza de N2O fique abaixo de 2 ppm v/v, medida por um método validado com padrões de referência apropriados. O ZS6500-N2O atende à faixa de limite de detecção (≤0,5 ppm, útil para CEMS), mas a liberação segundo USP / EP é um processo por lote em ambiente GMP — a validação do método (IQ / OQ / PQ), a rastreabilidade de gases de calibração qualificados e a integridade dos dados considerando a 21 CFR Part 11 devem ser estabelecidas pelo cliente. Portanto, o analisador é oferecido como mecanismo de medição para o controle de qualidade de oxigênio medicinal, integrado a um procedimento validado pelo cliente, e não como um kit farmacopéico pré-qualificado.

O módulo NDIR econômico é indicado para matrizes mais simples — correntes secas e com baixo teor de CO2, típicas de estudos com câmaras agrícolas ou do controle de qualidade de gases medicinais limpos após o condicionamento da amostra. Ele substitui a célula rotativa com filtro de gás por um detector NDIR de banda larga; assim, o contínuo de H2O e a sobreposição de CO2 em 4,3 μm deixam de ter autorreferência com a mesma fidelidade. Por isso, essa opção não é recomendada para aplicações regulatórias de CEMS segundo 40 CFR Part 98 / EU ETS. Para relatórios GHG-MRV sobre gases residuais úmidos de ácido nítrico ou gases de combustão, a recomendação regulatória é o GFC ZS6500-N2O; a opção NDIR é indicada para triagem ESG / pesquisa.

O ZS6500-N2O é fornecido com uma linha de gás zero (N2 ≥5.0) e um cilindro certificado de gás de faixa com rastreabilidade — faixa de dois pontos a 80 % da faixa primária, além de um indicador diário de referência interna no estilo QAL3 que confirma o sincronismo da roda GFC e a linha de base do fotodetector. Para a frequência de QAL3 no estilo MCERTS, a verificação da faixa em campo é feita semanalmente, com auditoria AST a cada 6 months em relação a um padrão de N2O rastreável ao NIST / NPL. N2O certificado em N2 está disponível em fornecedores padrão de misturas gasosas; a vida útil de armazenamento do cilindro é ≥24 months a 80 % da pressão nominal.