Prozessgasanalysator für Distickstoffmonoxid ZS6500-N2O

Das Abgas aus der Salpetersäureproduktion ist feucht (15–25 %vol H2O nach dem Absorptionsturm) und enthält wenig CO2, dazu Restmengen an NO / NO2 und Druckschwankungen am Austritt der SCR / NSCR. Die rotierende Gaskorrelationsfilter-Messzelle enthält in abwechselnden Segmenten eine versiegelte Referenzfüllung aus N2O und Nullgas. Dadurch hebt das Differenzsignal des Fotodetektors jeden Absorber auf, der nicht N2O ist – einschließlich des H2O-Kontinuums und der CO2-Schulter bei 4,3 μm neben dem N2O-Band bei 4,5 μm. Der verbleibende Matrixeffekt wird durch Druckverbreiterung und nicht durch chemische Überlagerung verursacht. Deshalb protokolliert der Gasanalysator druckkompensierte Messwerte mithilfe eines integrierten Kapazitätsmanometers, statt sich allein auf den Abgasdruck zu verlassen.

CE-Kennzeichnung und Fertigung gemäß ISO 9001:2015 sind Standard. Die CEMS-Typzulassung für Abgasmessungen wird derzeit im Rahmen des angestrebten MCERTS-Umfangs geführt; auch die Ausrichtung an den Messverfahren nach 40 CFR Part 98 Subpart V / EU ETS MRV und EPA Method 320 ist als angestrebter Umfang angegeben. Der aktuelle Status der Messverfahrensausrichtung, Zertifikatsnummern und validierte Messverfahrenspakete müssen bei Angebotsanfrage bestätigt werden. Der Gasanalysator sollte daher für diese Treibhausgas-MRV-Regelwerke als Gerät mit angestrebtem Zulassungsumfang spezifiziert werden, nicht als bereits für CEMS zertifiziertes Gerät. Der aktuelle Zertifizierungsstatus und die Ausrichtung an den Messverfahren werden vor der Projektbeauftragung von der Vertriebs- und Anwendungstechnik bestätigt.

Die USP- und Ph. Eur.-Monografien für medizinischen Sauerstoff verlangen, dass die N2O-Verunreinigung bei einem validierten Messverfahren mit geeigneten Referenzstandards unter 2 ppm v/v liegt. Der ZS6500-N2O erfüllt die Anforderungen an den Nachweisgrenzenbereich (≤0,5 ppm, für CEMS geeignet). Die Freigabe nach USP / EP erfolgt jedoch chargenweise in einer GMP-Umgebung. Daher muss der Kunde die Methodenvalidierung (IQ / OQ / PQ), die Rückführbarkeit des qualifizierten Kalibriergases und die Datenintegrität unter Berücksichtigung von 21 CFR Part 11 sicherstellen. Der Gasanalysator wird daher als Messgerät für die Qualitätssicherung von medizinischem Sauerstoff angeboten, eingebunden in ein vom Kunden validiertes Verfahren, und nicht als vorqualifiziertes Arzneibuch-Kit.

Das NDIR-Budgetmodul ist für einfachere Gasmatrizen vorgesehen – trockene Ströme mit geringem CO2-Gehalt, wie sie für landwirtschaftliche Kammeruntersuchungen oder die Qualitätssicherung sauberer medizinischer Gase nach der Gasaufbereitung typisch sind. Es ersetzt die rotierende Gaskorrelationsfilter-Messzelle durch einen breitbandigen NDIR-Detektor. Dadurch werden das H2O-Kontinuum und die CO2-Überlagerung bei 4,3 μm nicht mehr mit derselben Genauigkeit selbstreferenziert. Für regulatorische CEMS-Anwendungen gemäß 40 CFR Part 98 / EU ETS wird diese Variante daher nicht empfohlen. Für die Treibhausgas-Berichterstattung nach GHG-MRV bei feuchtem Abgas aus der Salpetersäureproduktion oder bei Verbrennungsabgasen ist der GFC ZS6500-N2O die regulatorisch empfohlene Lösung. Die NDIR-Variante eignet sich für ESG-Screenings und Forschungszwecke.

Der ZS6500-N2O wird mit einem Nullgaspfad (N2 ≥5.0) und einer rückführbar zertifizierten Messbereichsflasche geliefert – Zweipunkt-Messbereichsprüfung bei 80 % des primären Messbereichs sowie eine tägliche interne Referenzanzeige nach QAL3-Art, die das Timing des GFC-Rads und die Fotodetektor-Basislinie bestätigt. Für eine QAL3-Prüffrequenz nach MCERTS-Art wird die Messbereichsprüfung vor Ort wöchentlich durchgeführt, ergänzt durch ein AST-Audit alle 6 Monate mit einem auf NIST / NPL rückführbaren N2O-Standard. Zertifiziertes N2O in N2 ist über Anbieter von Standard-Gasgemischen erhältlich. Die Lagerdauer der Gasflasche beträgt bei 80 % des Nenndrucks ≥24 Monate.