UV-DOAS / differenzielle optische Absorption

UV-DOAS-Gasanalysatoren – Technologie der ultravioletten differentiellen optischen Absorption

Ultraviolette differentielle optische Absorptionsspektroskopie (UV-DOAS) für SO₂, NO / NO₂, Cl₂, NH₃, O₃ und ausgewählte aromatische Verbindungen – die Mehrwellenlängenanpassung im Bereich von 190–400 nm ermöglicht gleichzeitige Mehrgasmessungen ohne Beeinflussung durch Wasserdampf. Geeignet für FGD, SCR, Verbrennungsanlagen, die Chloralkaliindustrie sowie die Überwachung von Umgebungsluft, Abgasen und Prozessen.

190–400nm-UV-Band
3Ausführungsvarianten
8+Zielkomponenten
MehrgasGleichzeitige Anpassung
Technologieübersicht

Was ist UV-DOAS-Gasanalytik?

UV-DOAS nutzt die Tatsache, dass SO₂, NO₂, Cl₂, NH₃, O₃ und einige aromatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Bereich von 190–400 nm charakteristische, schmalbandige vibronische Absorptionsmerkmale aufweisen, die den Weg durch industrielle Abgase und Umgebungsluft unverändert überstehen. Durch Messung der differentiellen Absorption – der hochfrequenten Struktur, die einer gleichmäßigen breitbandigen Abschwächung überlagert ist – und Anpassung mittels einer Linearkombination von Referenzquerschnitten nach der Methode der kleinsten Quadrate kann UV-DOAS mehrere UV-absorbierende Komponenten gleichzeitig auf einem einzigen optischen Weg quantifizieren. Die beiden entscheidenden Stärken im industriellen Einsatz sind (a) die Unempfindlichkeit gegenüber Wasserdampf, wodurch der Trockner- und GFC-Optikaufwand entfällt, den NDIR bei feuchten Abgasen mit sich bringt, und (b) die echte gleichzeitige Ausgabe mehrerer Gase über einen einzigen Detektor. UV-DOAS eignet sich nicht für Zielkomponenten ohne UV-Fingerabdruck (CO, CO₂, CH₄ – Einsatzgebiet von NDIR / TDLAS), für die vorschriftskonforme NO₂-Überwachung im ppb-Bereich, bei der die Chemilumineszenz das Referenzmessverfahren bleibt, oder als Synonym für UV-Fluoreszenz in Beschaffungslisten (andere physikalische Grundlagen, ähnlicher Spektralbereich).

Messprinzip von UV-DOAS

Schritt 1UV-BreitbandlichtquelleEine Xenon-Kurzbogenlampe, Deuteriumlampe oder UV-LED-Anordnung strahlt über das Band von 190–400 nm. Für SO₂, NH₃ und die Feinstrukturmerkmale von NO sind tief-UV-Lichtquellen (D₂-Lampen, 190–250 nm) erforderlich; Xenon-Bogenlampen und UV-LEDs decken das Band von 250–400 nm mit Absorption durch NO₂, Cl₂, O₃ und aromatische Verbindungen ab. Quellenstabilität und Lampenalterung sind bei Anlagen mit Anforderungen an die Vorschrifteneinhaltung zentrale technische Aspekte.
Schritt 2Extraktive oder offene optische MesszelleBei Prozessanwendungen kommen beheizte extraktive Messzellen zum Einsatz (typischerweise mit gefaltetem optischem Weg von 0,5–5 m), deren Temperatur über dem Taupunkt des Messgases gehalten wird. Für Messungen in der Umgebungsluft und an Werksgrenzen wird eine offene Messstrecke mit Sender und Retroreflektor verwendet, die 10–1000 m voneinander entfernt sind. Da Wasserdampf UV-Licht bei den hier genutzten Wellenlängen nicht absorbiert, muss das Messgas für die meisten Zielkomponenten nicht getrocknet werden – ein erheblicher Betriebsvorteil gegenüber NDIR an feuchten Abgasen.
Schritt 3Spektrometer und ArraydetektorDas durchgelassene Licht wird von einem UV-tauglichen Beugungsgitter spektral zerlegt und auf einen CCD- oder Fotodiodenarraydetektor abgebildet, der das Zielband von 190–400 nm mit einer Auflösung unterhalb eines Nanometers erfasst. Das vollständige Spektrum wird in einem einzigen Erfassungszyklus aufgezeichnet (typischerweise 100 ms bis einige Sekunden pro Scan) und digital hochpassgefiltert. So wird die Struktur der differentiellen Absorption herausgearbeitet und zugleich die langsame breitbandige Abschwächung durch Streuung, Verschmutzung der Fenster und Lampendrift unterdrückt.
Schritt 4Mehrwellenlängenanpassung nach der Methode der kleinsten QuadrateDie Firmware löst ein lineares Ausgleichsproblem nach der Methode der kleinsten Quadrate, um die beobachtete differentielle Absorption in eine Summe von Referenzquerschnitten (SO₂, NO₂, NH₃, Cl₂, O₃ und Gasmatrixkomponenten) zu zerlegen. Die Anpassungsresiduen werden zusammen mit den Konzentrationen als Indikator für die Datenqualität ausgegeben. Diese Mehrwellenlängenanpassung unterscheidet UV-DOAS von der UV-Photometrie mit einzelnen Linien und ermöglicht die Verarbeitung überlappender Absorber (SO₂ + NO₂, NH₃ + SO₂) ohne die Filterradlösungen, die bei NDIR erforderlich sind.

Hinweise zu Technik und Einsatz

  • UV-DOAS ist bei den Zielwellenlängen unempfindlich gegenüber Wasserdampf. Dadurch entfällt der Trockner- und GFC-Optikaufwand, den NDIR bei feuchten Abgasen mit sich bringt – ein entscheidender Vorteil an FGD-Austritten und feuchten Abgaswäschern von Verbrennungsanlagen.
  • Die Lampenalterung ist die Hauptursache für langfristige Drift: D₂-Lampen altern innerhalb einiger Hundert bis einiger Tausend Stunden. Geplante Lampenwechsel müssen daher von Anfang an Teil des Projekts sein.
  • Verschmutzungen am UV-Fenster (Partikelablagerungen, Kondensatfilm) führen zu einer langsamen breitbandigen Abschwächung, die von der differentiellen Anpassung zurückgewiesen wird – allerdings nur, solange der Lichtdurchsatz nicht unter die Detektor-SNR fällt. Regelmäßiges Spülen und Reinigen der Fenster bleibt daher wichtig.
  • Bei extraktiven UV-DOAS-Systemen für gesetzlich geregelte CEMS-Anwendungen müssen Temperatur- und Druckkompensation integriert sein. Offene Messstrecken erfordern zusätzlich eine Berücksichtigung der über den optischen Weg gemittelten Temperatur und des Drucks.
  • UV-DOAS ist kein chemisches Messgerät – für die vorschriftskonforme NO₂-Messung im ppb-Bereich an Stationen zur Überwachung der Umgebungsluft wird häufig weiterhin die Chemilumineszenz (CLD) als Referenzmessverfahren für die NO- und NO₂-Berichterstattung verwendet.
Optische Varianten

Tief-UV-, Breitband- und Open-Path-DOAS

Alle drei Varianten nutzen dasselbe differentielle Anpassungsverfahren. Quelle, Fenstermaterial und Messgeometrie bestimmen jedoch, für welche Zielgase und Einsatzszenarien sie geeignet sind. Die meisten industriellen CEMS-Plattformen kombinieren Tief-UV und Breitband; Open-Path-DOAS ist eine separate Option für Messungen über lange Strecken.

Tief-UV-DOAS (190–250 nm)

Deuteriumlampen- oder Tief-UV-LED-Quelle mit solarblindem Detektor, abgestimmt auf die Feinstruktur-Absorptionsbänder von SO₂ (200–230 nm), NH₃ (195–220 nm) und NO (bei 226 nm).

Stärken
  • Stärkste differentielle Querschnitte für SO₂ / NH₃ / NO
  • Nahezu kein solarer Hintergrund (solarblinder Spektralbereich) bei Open-Path-Anwendungen
  • Etabliertes Referenzmessverfahren für Ammoniakschlupf bei SCR und SO₂ am Austritt von Nass-FGD-Anlagen
Kompromisse
  • Lebensdauer der Deuteriumlampe: 1000–2000 Stunden (geplanter Austausch erforderlich)
  • Fenster aus Saphir / MgF₂ zwingend erforderlich; herkömmliches Quarzglas ist bei 190 nm undurchlässig
  • Höhere Anschaffungskosten für Lampe und Optik als bei Varianten für 250–400 nm
Typische Anwendungen

SO₂-Austritt bei Nass-FGD, NH₃-Schlupf bei SCR, Abgas aus Salpetersäureanlagen, Tief-UV-Überwachung der Umgebungsluft

Breitband-UV-DOAS (250–400 nm)

Xenon-Bogenlampe oder UV-LED-Anordnung mit Array-Spektrometer für 250–400 nm, abgestimmt auf NO₂ (350–450 nm), Cl₂ (260–360 nm), O₃ (250–290 nm) und aromatische Verbindungen (255–290 nm).

Stärken
  • Längere Lampenlebensdauer und geringere Betriebskosten als bei Tief-UV
  • Breiteres Messfenster für die gleichzeitige Erfassung mehrerer Gase (NO₂ + Cl₂ + O₃ + aromatische Verbindungen mit einem Spektrometer)
  • Herkömmliche UV-taugliche Quarz- und Quarzglasbauteile sind geeignet
Kompromisse
  • Der solare Hintergrund ist im Open-Path-Betrieb erheblich und muss aktiv korrigiert werden
  • Die Anpassung für SO₂ und NH₃ verschlechtert sich oberhalb von 260 nm; für diese Zielkomponenten wird Tief-UV bevorzugt
  • Die Quantifizierung aromatischer Verbindungen reagiert empfindlich auf die Zusammensetzung des Gemischs
Typische Anwendungen

Cl₂-Prozesse in der Chloralkaliindustrie, NO₂-Überwachung nach SCR, Qualitätssicherung bei der Ozonerzeugung, städtische Umgebungsluft

Open-Path- / Langweg-DOAS

Sender und Retroreflektor (oder aktiver Empfänger) stehen an einer Werksgrenze, entlang eines Abgasfahnenkorridors oder am Rand eines Chemieparks 10–1000 m voneinander entfernt. Das Spektrum wird über den gesamten Strahlengang integriert.

Stärken
  • Der lange optische Weg ermöglicht Nachweisgrenzen im Sub-ppm-Bereich und bei ausgewählten Zielkomponenten in der Umgebungsluft im niedrigen ppb-Bereich
  • Die strahlintegrierte Messung liefert einen repräsentativen Mittelwert entlang des Korridors, keine Punktmessung
  • Ein einzelner Strahl erfasst mehrere Zielkomponenten gleichzeitig
Kompromisse
  • Wetterabhängig – Nebel, starker Regen und Schnee senken den Lichtdurchsatz unter die Nachweisgrenze
  • Die Ausrichtung über lange Messstrecken muss gewartet werden und verursacht reale Betriebskosten
  • Kein Ersatz für Stack-CEMS – die gesetzlich geregelte Abgasberichterstattung erfolgt weiterhin mit extraktiven oder in-situ-Punkt-Gasanalysatoren
Typische Anwendungen

Umgebungsluft an Werksgrenzen, städtische Luftqualität, Verfolgung von Abgasfahnen bei Notfällen, atmosphärische Forschungsstudien

Erfasste Gase

Einsatzbereiche von UV-DOAS

UV-DOAS ist die Standardlösung für SO₂ / NO₂ / Cl₂ an feuchten CEMS-Abgasen und in Chloralkali-Prozessen, eine gute Wahl für NO / NH₃ / O₃ und eine bedingt geeignete Lösung für aromatische Verbindungen und elementares Quecksilber. Wenn GESHINE eine passende Gaskategorie anbietet, führt der Link in der Tabellenzeile dorthin.

Gas Formel UV-Absorptionsband Typischer Messbereich Eignung von UV-DOAS Hinweise und empfohlene Lösung
Schwefeldioxid SO₂ 200–230 nm (Feinstruktur, Tief-UV) 0–1000 ppm (CEMS) / 0–100 ppm (Austritt Nass-FGD) / Sub-ppm (Umgebungsluft, langer optischer Weg) Ausgezeichnet

UV-DOAS ist das etablierte instrumentelle Referenzmessverfahren für SO₂ am FGD-Austritt und für CEMS an feuchten Abgasen; die Feinstruktur im Tief-UV bleibt auch in feuchter Gasmatrix ohne Trocknung erhalten.

SO₂- / NOₓ-Kategorie
Stickstoffdioxid NO₂ 350–450 nm (strukturiertes Breitband) 0–500 ppm (CEMS / SCR-Austritt) / Sub-ppm (Umgebungsluft, langer optischer Weg) Ausgezeichnet

UV-DOAS erfasst NO₂ direkt, ohne den NO₂→NO-Konverter und Ozonreaktor, die für die CLD-Architektur erforderlich sind. Bei der vorschriftskonformen NO₂-Messung im ppb-Bereich in der Umgebungsluft bleibt CLD überlegen.

SO₂- / NOₓ-Kategorie
Stickstoffmonoxid NO ≈ 226 nm (Gamma-Band, Tief-UV) 0–500 ppm (CEMS) / 0–50 ppm (SCR-Austritt) Gut

Die Anpassung für NO ist weniger leistungsfähig als für NO₂ und erfordert eine Tief-UV-Quelle sowie einen solarblinden Detektor. CEMS-Systeme kombinieren häufig UV-DOAS für NO₂ mit CLD für NO, um NOₓ vollständig zu erfassen.

SO₂- / NOₓ-Kategorie
Chlor Cl₂ 260–360 nm (Breitband, Maximum ≈ 330 nm) 0–50 ppm (Prozess / Sicherheit) / 0–1000 ppm (Chlorgas aus Messzellen / Varianten für Vol.-%-Bereiche) Ausgezeichnet

Ersetzt verbrauchbare elektrochemische Messzellen bei der kontinuierlichen Messung von Cl₂ in der Chloralkali-, PVC- und VCM-Produktion sowie in der Wasseraufbereitung – mit minimaler Langzeitdrift, ohne Feuchteeinfluss und mit gleichzeitiger Kompensierung von Querempfindlichkeiten.

Chlor-Kategorie
Ammoniak NH₃ 195–220 nm (strukturiertes Tief-UV) 0–200 ppm (SCR-Schlupf / CEMS) / 0–2000 ppm (erweiterter Prozessmessbereich) Gut

Deep-UV-DOAS ist bei extraktiven CEMS die Standardlösung für NH₃-Schlupf an SCR- / SNCR-Austritten, insbesondere wenn SO₂ und NO₂ auf derselben optischen Plattform gemessen werden. Für sub-ppm-NH₃ in situ wird meist weiterhin TDLAS im nahen Infrarot eingesetzt.

Ammoniak-Kategorie
Ozon O₃ 250–290 nm (starkes Hartley-Band) 0–200 ppm (Prozess / Generator-Qualitätssicherung) / Sub-ppm (Umgebungsluft) Gut

UV-DOAS für O₃ wird bei der Qualitätssicherung von Ozongeneratoren, bei der Abluftmessung in der AOP-Wasseraufbereitung und zur Überwachung der Umgebungsluft eingesetzt. Viele Stationen zur gesetzlich geregelten O₃-Messung in der Umgebungsluft verwenden weiterhin spezielle UV-Absorptionsphotometer statt vollständiger DOAS-Systeme.

Aromatische Kohlenwasserstoffe BTEX (Benzol / Toluol / Xylol) 255–290 nm (π→π*-Übergänge) 0–50 ppm (Werksgrenze) / niedriger ppb-Bereich (Umgebungsluft, langer optischer Weg) Bedingt geeignet

Aromaten lassen sich mit DOAS messen, die Ergebnisse hängen jedoch empfindlich von der Gemischzusammensetzung ab. Die Anwendungen liegen üblicherweise in der Forschung oder bei der Überwachung der Umgebungsluft an Werksgrenzen und nicht bei gesetzlich geregelten Stack-CEMS. Für die vorschriftskonforme Messung einzelner VOC-Komponenten steht unser VOC-Gasanalysator-Messbereich zur Verfügung (PID / FID / GC-MS).

Quecksilber Hg⁰ 253.65 nm (atomare Resonanz) sub-ppb (CEMS / Umgebungsluft) Bedingt geeignet

Für elementares Hg wird eine schmale atomare Linie bei 253.65 nm genutzt. Die Messung erfolgt üblicherweise mit Kalt-Dampf-Atomfluoreszenz (CVAF) oder einem speziellen UV-Absorptions-Gasanalysator für Hg-CEMS – nicht mit einem allgemeinen Mehrwellenlängen-DOAS-System. Der Vollständigkeit halber: GESHINE bietet derzeit keinen eigenen Quecksilber-Gasanalysator an. Hg-CEMS-Anforderungen werden auf Anfrage mit Partnergeräten abgedeckt.

Technologievergleich

UV-DOAS im Vergleich zu TDLAS / NDIR / CLD / FTIR

Wählen Sie die Technologie passend zu den physikalischen Grundlagen, der Gasmatrix und den gesetzlichen Anforderungen – nicht nach Marketing-Schlagworten. UV-DOAS eignet sich besonders für Messungen ohne Wasserdampfeinfluss und für die gleichzeitige Erfassung mehrerer UV-Absorber. CLD bleibt das Referenzmessverfahren für NOₓ in der Umgebungsluft im ppb-Bereich; TDLAS / NDIR decken die IR-Zielkomponenten ab.

Parameter UV-DOAS TDLAS NDIR CLD FTIR
Physikalisches Messprinzip / SpektralbereichUltraviolette differentielle Absorption, 190–400 nmNahes Infrarot, 0,76–2,5 μm, einzelne LaserlinieMittleres Infrarot, 2–15 μm, BreitbandfilterChemilumineszenzreaktion NO + O₃ → NO₂* (keine Spektroskopie)Vollständiges Mittelinfrarotspektrum mit Fourier-Dekonvolution
Typische Richtigkeit±1–2 % FS mit Qualitätsprüfung anhand der Anpassungsresiduen±0,5–1 % FS oder ±0,1 ppm±1–2 % FS±1 % FS bei ppm; ±2–5 % FS im ppb-Bereich der Umgebungsluft±2–5 % FS je Komponente (abhängig vom Gemisch)
NachweisgrenzeNiedriger ppm-Bereich bei extraktiver Messung; Sub-ppm bis niedriger ppb-Bereich bei Langweg- / Open-Path-Messungen der UmgebungsluftSub-ppm bis ppb-Bereich bei günstigen Messlinienppm (niedriger Messbereich: 0,5–5 ppm bei sauberer Gasmatrix)Sub-ppb für NO / NO₂ (Referenzmessverfahren für NOₓ in der Umgebungsluft)ppm bis Sub-ppm je Komponente
Ansprechzeit (T90)Typischerweise 10–30 s<1–10 sTypischerweise 15–60 s<20 s (mit Aufwärmphase des Ozongenerators)30–60 s pro Spektrenscan
Umgang mit QuerempfindlichkeitenDie differentielle Anpassung verwirft breitbandige Abschwächungen und überlappende AbsorberDie Auswahl der Laserlinie trennt benachbarte KomponentenH₂O und überlappende IR-Bänder sind die HauptrisikenQuenching durch Ammoniak / Wasser / CO₂ muss kompensiert werdenBei komplexen Gasmischungen sind Referenzbibliotheken erforderlich
Gleichzeitige MehrgasmessungJa – SO₂ / NO₂ / NH₃ / Cl₂ / O₃ in einem optischen MesskopfEin Gas je Laser; für mehrere Gase sind mehrere Laseroptiken erforderlichJa, mit austauschbaren Filtern (3–5 Messkanäle)Im Wesentlichen Einkanalbetrieb (NO + NO₂ mit Konverter)Ja – bis zu 10–20 Komponenten pro Spektrum
MessgasaufbereitungUnempfindlich gegenüber Wasserdampf; ein Trockner ist üblicherweise nicht erforderlichHeißes, feuchtes Messgas ist geeignet, wenn die Laserlinie H₂O vermeidetTrockenes Messgas bevorzugt; alternativ GFC- / ZweistrahlkorrekturVollständige Messgasaufbereitung (Trockner + Konverter + Ozon)Beheizte Messzelle und umfangreiche Messgasaufbereitung
Relative AnschaffungskostenMittel bis hochMittel bis hochNiedrig bis mittelMittel (zuzüglich Verbrauchsmaterial für den Ozongenerator)Hoch
Am besten geeignet fürSO₂ bei Nass-FGD, NH₃-Schlupf bei SCR, Cl₂ in der Chloralkaliindustrie, Abgasfahnen in städtischer UmgebungsluftKorrosive oder komplexe Gasmatrix im niedrigen ppm-Bereich, Einzelgasmessung in ProzessenCO / CO₂-CEMS, Raumluftqualität, VerbrennungsregelungReferenzmessverfahren für NOₓ in der gesetzlich überwachten Umgebungsluft (ppb)NMHC-Spezifizierung im Labor, Mehrgasmessung in der Forschung, Fehlersuche

Wählen Sie UV-DOAS, wenn …

  • SO₂, NO₂, Cl₂, NH₃ oder O₃ in feuchten Abgasen oder Abgasen mit Säuregemischen gemessen werden soll
  • Mehrere Gase gleichzeitig über einen einzigen optischen Messkopf ausgegeben werden sollen
  • Das Messgas feucht ist und Sie den Trockner- / GFC-Optikaufwand vermeiden möchten, den NDIR erfordert
  • Eine Messung an der Werksgrenze oder über eine lange offene Messstrecke in städtischer Umgebung vorgesehen ist
  • Cl₂ in Chloralkali- / PVC- / VCM-Prozessen gemessen wird und Verbrauchsmaterialien für elektrochemische Messzellen nicht infrage kommen

Wählen Sie TDLAS / NDIR / CLD / FTIR, wenn …

  • Die Zielkomponente keinen UV-Fingerabdruck hat (CO, CO₂, CH₄, Kältemittel – Einsatzgebiet von NDIR)
  • Die gesetzlich geregelte Erfassung von NOₓ-Spuren im ppb-Bereich in der Umgebungsluft erforderlich ist (CLD-Referenzmessverfahren)
  • Korrosive Gase wie HF / HCl / H₂S als Einzelkomponente im niedrigen ppm-Bereich gemessen werden (TDLAS)
  • Im Labor mehr als 10 unbekannte Komponenten einzeln bestimmt werden müssen (FTIR-Vollspektrum)
  • Kontinuierliche Stack-Überwachung von gesetzlich geregeltem THC / NMHC nach EPA Method 25A erforderlich ist (beheizter FID)
Anwendungen

UV-DOAS im industriellen Einsatz

Von SO₂-Austritten bei Nass-FGD-Anlagen und NH₃-Schlupf bei SCR bis zu Cl₂ in Chloralkali-Prozessen, Mehrgasmessungen in Verbrennungsabgasen und Langwegmessungen an städtischen Werksgrenzen – hier zeigt sich, wo UV-DOAS seine Stärken ausspielt.

CEMS für SO₂ am Austritt von Nass-FGD-Anlagen

Herausforderung
Kohlebefeuerte und industrielle Kessel mit Nasswäschern auf Kalkstein- oder Sulfitbasis geben gesättigtes, feuchtes Abgas ab, das die meisten Architekturen für trockenes Messgas vor Probleme stellt. Behörden verlangen weiterhin eine kontinuierliche SO₂-Berichterstattung gemäß 40 CFR Part 60 / Part 75 und EU IED BAT. NDIR mit Trockner oder extraktives NDIR mit GFC ist einsetzbar, erfordert jedoch eine komplexere Gasaufbereitung.
Lösung
Extraktives oder in-situ-UV-DOAS im Tief-UV-Fenster von 200–230 nm misst SO₂ direkt im feuchten Gas ohne Trocknung. Die differentielle Anpassung verwirft dabei gleichzeitig breitbandige Abschwächungen und überlappende Absorber. ZS-CEMS-200 kombiniert UV-DOAS für SO₂ / NO₂ mit Chemilumineszenz für NO und ermöglicht so eine vollständige CEMS-Abgasmessung.
FGD-Abscheidegrad %

NH₃-Schlupfüberwachung bei SCR / SNCR

Herausforderung
Der Ammoniakschlupf nach der selektiven katalytischen oder nichtkatalytischen Reduktion dient als Signal für die Regelung der NH₃-Einspritzung und ist an vielen Abgasen ein Punkt der gesetzlich vorgeschriebenen Überwachung. Adsorption in der Probenahmeleitung und Querempfindlichkeiten der Gasmatrix (SO₂, H₂O) schränken die meisten chemischen Messverfahren ein.
Lösung
Tief-UV-DOAS bei 195–220 nm erfasst NH₃ mit demselben optischen Messkopf wie SO₂ / NO₂ und ermöglicht so die gleichzeitige Ausgabe mehrerer Gase für die Schlupfmessung. GESHINE bietet diese Anwendung nach Projektprüfung als extraktive UV-DOAS-CEMS-Konfiguration an. Den vollständigen NH₃-Messbereich finden Sie in der Ammoniak-Gasanalysator-Kategorie.
NH₃-Schlupf in ppm am SCR-Austritt

Cl₂-Prozesse in der Chloralkali- und PVC- / VCM-Produktion

Herausforderung
Sammelleitungen im Messzellenraum, Trocknungsstufen und nachgeschaltete Verdichtung sind für Ausbeute, Korrosionsschutz und Sicherheit auf eine kontinuierliche Cl₂-Messung angewiesen. Herkömmliche elektrochemische Cl₂-Messzellen haben eine Lebensdauer des Verbrauchsmaterials von 6–12 Monaten, zeigen feuchtebedingte Drift und benötigen Nullpunkterholungszyklen, die Prozessdaten unterbrechen.
Lösung
UV-DOAS im Breitbandfenster von 260–360 nm macht Verbrauchsmaterialien in der Messzelle überflüssig, liefert kontinuierliche, driftstabile Messwerte und berücksichtigt Feuchte- und Querempfindlichkeit in einer einzigen Anpassung. Der Gasanalysator ZS-UVDOAS-Cl₂ deckt Cl₂-Inline-Messungen in der Chlor-Gasanalysatorfamilie ab.
Cl₂ in Vol.-% (Messzellengas) / ppm (Verdichtung / Sicherheit)

Mehrgasmessung in Abgasen aus Abfallverbrennungsanlagen

Herausforderung
Abgase aus kommunalen Müllverbrennungsanlagen und Sonderabfallverbrennungsanlagen enthalten gleichzeitig SO₂, NO₂, NH₃ (aus SNCR), HCl und Cl₂. Ein separater Punkt-Gasanalysator je Komponente vervielfacht den Platzbedarf für die Messgasaufbereitung und den Kalibrieraufwand.
Lösung
UV-DOAS erfasst SO₂ / NO₂ / NH₃ / Cl₂ gleichzeitig mit einem optischen Messkopf. HCl wird über einen eigenen TDLAS- oder FTIR-Messkanal gemessen, da seine starke UV-Absorption außerhalb des DOAS-Betriebsfensters liegt. Die kombinierte Abgasmessung reduziert den Platzbedarf im Analysenschrank und vereinfacht die Kalibriergasverteilung.
Einhaltung der CEMS-Anforderungen für mehrere Gase (EU IED BAT)

Langwegmessung in städtischer Umgebung und an Werksgrenzen

Herausforderung
An Werksgrenzen von Industrieparks, in städtischen Luftqualitätsnetzen und bei der Verfolgung von Abgasfahnen in Notfällen ist eine wegintegrierte Messung von SO₂, NO₂, O₃ und gelegentlich aromatischen Verbindungen erforderlich. Die Konzentrationen liegen in Korridoren von 100 m bis 1 km im Sub-ppm- bis niedrigen ppb-Bereich.
Lösung
Open-Path- / Langweg-UV-DOAS mit Sender und Retroreflektor erfasst alle Zielkomponenten mit einem Strahl und ohne Gasflaschen an jeder Station. Die differentielle Anpassung berücksichtigt atmosphärische Abschwächung und solaren Hintergrund. Für gesetzlich geregelte Stack-CEMS kommen weiterhin extraktive oder in-situ-Punkt-Gasanalysatoren zum Einsatz – Langweg-DOAS ergänzt diese Messungen, ersetzt sie aber nicht.
Über den Messweg gemittelte Umgebungsluftkonzentration im Sub-ppm-Bereich
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Häufig gestellte Fragen

Häufige Fragen zu UV-DOAS-Gasanalysatoren

Häufige Fragen dazu, wann UV-DOAS die richtige Wahl ist, worin sich Deep-UV- und Breitbandvarianten unterscheiden und wie UV-DOAS im Vergleich zu NDIR, CLD, FTIR und UV-Fluoreszenz abschneidet.

Wann sollte ich UV-DOAS statt NDIR wählen?

Kurz gesagt: Wählen Sie UV-DOAS, wenn das Zielgas im ultravioletten Bereich absorbiert (SO₂, NO₂, Cl₂, NH₃, O₃, Aromaten) und das Messgas feucht ist oder mehrere Komponenten enthält. NDIR ist weiterhin die Standardlösung für Zielgase mit ausgeprägten Fingerabdrücken im mittleren Infrarot, aber ohne UV-Fingerabdruck (CO, CO₂, CH₄, Kältemittel). Bei feuchtem Abgas vermeidet UV-DOAS den Aufwand für Trockner und GFC-Optik, den NDIR mit sich bringt. Bei CEMS-Anwendungen mit gemischten sauren Gasen und NH₃-Schlupf bietet UV-DOAS in der Regel die gleichzeitige Mehrgaskomponentenausgabe über einen einzigen optischen Messkopf.

Muss bei UV-DOAS das Messgas wie bei NDIR getrocknet werden?

In der Regel nicht. Wasserdampf absorbiert im Bereich von 190–400 nm nur vernachlässigbar stark in der schmalbandigen Struktur, die UV-DOAS für die Anpassung nutzt. Genau deshalb ist die Technologie die Standardlösung an Austritten nasser Rauchgasentschwefelungsanlagen und nassen Rauchgaswäschern von Verbrennungsanlagen. Erforderlich sind jedoch eine Temperatur- und Druckkompensation (integriert), der Schutz des UV-Fensters vor Ablagerungen durch Partikel und Kondensat (Spülung und regelmäßige Reinigung) sowie ein geplanter Austausch der Lichtquelle. Der Vorteil bei Wasserdampf ist real; ebenso wichtig bleibt eine sorgfältige Auslegung und Wartung.

Worin unterscheiden sich Deep-UV-DOAS und Breitband-UV-DOAS?

Es handelt sich um zwei Wellenlängenbereiche desselben Messverfahrens. Deep-UV-DOAS (190–250 nm) verwendet Deuterium- oder Deep-UV-LED-Lichtquellen, solarblinde Detektoren und Fenster aus Saphir oder MgF₂. Das Verfahren zielt auf SO₂, NH₃ und NO, deren stärkste Absorption mit Feinstruktur in diesem Bereich liegt. Breitband-UV-DOAS (250–400 nm) verwendet Xenon-Bogenlampen oder UV-LED-Lichtquellen, Standardquarz in UV-Qualität und zielt auf NO₂, Cl₂, O₃ und Aromaten, die oberhalb von 250 nm absorbieren. Die meisten industriellen CEMS-Plattformen kombinieren beide Bereiche für eine umfassende Mehrgaskomponentenanalyse im Abgas; bei der DOAS-Langwegmessung in der Umgebungsluft wird häufig der passende Bereich für die Zielgasmischung gewählt.

Worin unterscheidet sich DOAS von FTIR?

Die Verfahren nutzen unterschiedliche Spektralbereiche und verfolgen unterschiedliche Ansätze zur Entflechtung der Signale. UV-DOAS arbeitet bei 190–400 nm und passt eine kleine Anzahl gut charakterisierter UV-Absorber an schmalbandige Differenzstrukturen an. FTIR arbeitet im gesamten mittleren Infrarotbereich und nutzt die Fourier-Transformation eines gescannten Interferogramms, um breite, überlappende Banden für bis zu 10–20 Komponenten zu entflechten. FTIR bietet eine größere chemische Bandbreite und mehr Flexibilität für Labor und Forschung; UV-DOAS punktet bei der gezielten Mehrgaskomponentenanalyse mit CEMS durch Einfachheit, geringere Anschaffungskosten und Unempfindlichkeit gegenüber Wasserdampf. Die Verfahren ergänzen sich und stehen nicht in Konkurrenz.

Warum wird elementares Quecksilber anders gemessen?

Elementares Hg absorbiert bei einer einzelnen schmalen atomaren Resonanzlinie bei 253.65 nm – es handelt sich um eine Linie, nicht um ein molekulares vibronisches Band. Für die behördliche Hg-Überwachung mit CEMS kommen Kalt-Dampf-Atomfluoreszenz (CVAF) oder spezielle UV-Absorptionsphotometer für Hg zum Einsatz, die auf diese eine Linie optimiert sind, nicht auf ein allgemeines Mehrwellenlängen-DOAS-Spektrometer. GESHINE bietet keinen selbst entwickelten Quecksilber-Gasanalysator an: Projekte zur behördlichen Hg-Überwachung mit CEMS werden mit speziell dafür entwickelten Partnergeräten projektspezifisch umgesetzt, statt mit einem allgemeinen UV-DOAS-SKU.

Ist UV-DOAS dasselbe wie UV-Fluoreszenz?

Nein. Bei der UV-Absorption (DOAS) wird gemessen, wie viel eines einfallenden UV-Strahls bei den Zielwellenlängen absorbiert wird. Bei der UV-Fluoreszenz wird die sekundäre Wiederabstrahlung angeregter Moleküle (SO₂ fluoresziert nach Anregung mit Photonen bei 214 nm) mit einer anderen Detektorgeometrie gemessen. Beide Verfahren arbeiten im ultravioletten Bereich, doch die physikalischen Grundlagen, die Anordnung der Detektoren und die Auslegung der Messzelle unterscheiden sich grundlegend. Das UV-Fluoreszenzprodukt von GESHINE (der UVF-Gasanalysator ZS6200-SO2) gehört zur Kategorie SO₂/NOₓ. Es ist ein UVF-Messgerät, kein UV-DOAS-Gerät. Berücksichtigen Sie bei der Vorauswahl daher die Kriterien für UVF.

Welche Zertifizierungen sollte ich für ein UV-DOAS-CEMS festlegen?

In der EU bilden MCERTS (UK Environment Agency) und EN 15267 / EN 14181 QAL1 / QAL2 / AST den Standardrahmen für die Typzulassung. Als Referenzmessverfahren gelten EN 14791 (SO₂), EN 14792 (NOₓ) und EN ISO 21877 (NH₃). In den USA regeln 40 CFR Part 60 Appendix B Performance Specifications (PS-2, PS-3, PS-6) und 40 CFR Part 75 die instrumentelle Überwachung von Abgasen. In der Spezifikation sollten die geforderten Zertifizierungen ausdrücklich festgelegt werden, statt sich auf Anbieterkennzeichnungen zu verlassen.

Ist ein allgemeiner „UV-Gasanalysator“ dasselbe wie UV-DOAS, UV-Fluoreszenz (UVF) oder ein photometrischer UV-SO₂-Gasanalysator?

Nicht unbedingt – „UV-Gasanalysator“ ist eine mehrdeutige Bezeichnung. Entscheidend ist, was das Messgerät tatsächlich misst. Allgemeine Formulierungen wie Ultraviolett, UV-Absorption, Online-UV oder photometrische UV-Mehrgaskomponentenanalyse deuten fast immer auf UV-DOAS (differentielle optische Absorptionsspektroskopie) hin. Dabei werden schmalbandige UV-Strukturen für SO₂, NO₂, Cl₂, NH₃ und O₃ auf einem optischen Weg ausgewertet. Eine Suche nach „UV-Fluoreszenz“ oder „UV SO₂“ bezeichnet dagegen ein emissionsbasiertes Messverfahren. Dieses wird auf der Seite zum UV-Fluoreszenz-Gasanalysator (UVF) behandelt. Eine Suchanfrage nach „UV NOx“ führt meist am ehesten zur Seite über SO₂/NOx-Gasanalysatoren, auf der UV-DOAS für NO₂ mit Chemilumineszenz für NO kombiniert wird. Wenn die UV-Bezeichnung nicht eindeutig zu den Zielkomponenten und zur Gasmatrix passt, wenden Sie sich an eine Fachkraft, die den Einsatz dem geeigneten Messverfahren zuordnen kann.

Bereit, einen UV-DOAS-Gasanalysator zu spezifizieren?

Nennen Sie uns die Zielkomponenten (SO₂ / NOₓ / NH₃ / Cl₂ / O₃ / Aromaten), die Zusammensetzung der Gasmatrix, die Einbaugeometrie (extraktiv, in situ, offener Messweg) und die geltenden Vorschriften. Die Anwendungstechniker von GESHINE legen innerhalb von 48 Stunden die passende Konfiguration mit Deep-UV, Breitband-UV oder offener DOAS-Messstrecke aus – einschließlich der Frage, ob UV-DOAS tatsächlich die richtige Wahl ist oder ob das Projekt auf TDLAS, NDIR oder CLD ausgerichtet werden sollte.

  • Zielkomponenten (SO₂ / NO / NO₂ / Cl₂ / NH₃ / O₃ / Aromaten)
  • Zusammensetzung der Gasmatrix (Feuchte, Partikel, saure Gase)
  • Einbaugeometrie (extraktiv, in situ, offener Messweg)
  • Bevorzugte Variante (Deep-UV 190–250 nm oder Breitband 250–400 nm)
  • Erforderlicher Messbereich und Nachweisgrenze (ppm im Abgas gegenüber sub-ppm in der Umgebungsluft)
  • Rechtlicher Rahmen (40 CFR Part 60 / 75, EU IED BAT, MCERTS, EN 14181)
  • Ausgabeprotokolle (4-20 mA / RS-485 Modbus / HART)
  • Einschränkungen bei Weglänge / optischem Fenster / Spülung

Fachberatung zu UV-DOAS anfordern

Unsere Anwendungstechniker sagen Ihnen offen, ob UV-DOAS für Ihr Abgas oder Ihre Grundstücksgrenze die richtige Wahl ist und wann das Projekt stattdessen auf TDLAS, NDIR, CLD oder einen beheizten FID ausgerichtet werden sollte. Anschließend legen sie die passende Konfiguration aus.